[北京]上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

职能类别:其他

主要职责： 

1、临床试验文档的归类、整理和存档； 

2、各类会议的准备和记录； 

3、更新和维护临床项目的信息，协助完成各类报表； 

4、跟进项目进度，确保符合项目计划； 

5、协助项目组管理合同的签署和执行； 

6、协助项目组处理日常事务和部门内外沟通； 

7、领导安排的其它工作。  

任 职 条 件： 

1、医药或医学相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉WORD、EXCEL等办公软件； 

3、良好的中文表达和写作能力，能整理基本英文资料； 

4、对临床试验及有关法规有一定了解； 

5、责任心强，乐于学习，吃苦耐劳。

公司名称:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 公司类型:上市公司 公司介绍:关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，具备了两岸三地协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：2696.HK。 目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，14个产品、7个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。