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[吉林]通化东宝药业股份有限公司

(全职,发布于2020-04-07) 相关搜索
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通化东宝药业股份有限公司
2020-04-07 08:15   审核人:

通化东宝药业股份有限公司

招聘信息

一、企业简介

通化东宝药业股份有限公司,位于吉林省通化县,19948月,通化东宝股票(600867)在上交所成功上市,成为我国最早的医药制造业上市公司之一。经过多年的发展,公司已成为重组人胰岛素生产领域中的龙头企业,是国家认定的高新技术企业及国家技术创新示范企业,拥有国家级企业技术中心、省级蛋白质药物中试中心、省级蛋白质药物发酵体系创新创业平台。

目前东宝已经完成了第三代重组人胰岛素—甘精胰岛素、门冬胰岛素、地特胰岛素、赖脯胰岛素的研究开发。公司20146月投资近10亿元开工建设的甘精、门冬胰岛素生产基地工程项目目前已经竣工,目前处于试生产准备阶段。2018年全年,东宝实现营业收入达26.9亿元,净利润达8.38亿元。东宝所建设胰岛素和胰岛素类似物已经形成了一期、二期、三期、四期的规模,东宝人胰岛素产业园区建成后,将成为亚洲最大的人胰岛素生产基地。

二、招聘岗位

质量部——检验、化验人员(QC岗)

任职要求:

1、大专以上学历,药学、生物制药、药物分析、化学分析等相关专业;

2、1年制药行业相关工作经验,优秀应届生亦可;

3、学习能力强,能够分析、判断现场出现的问题;

4、责任心及学习意愿强,可以适应倒班工作(四班三倒)

职责描述:

1、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品及相关样品的检验,及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等,并按检验周期及时完成;

2、负责岗位相关设备、仪器、仪表的日常维护、保养与清洁;

3、负责起草和执行QC实验室的相关SOP及质量标准,负责复核检验记录;

(二)质量部——质量管理员(QA岗)

任职要求:

1、本科以上学历,药学、生物制药、药物分析、化学分析等相关专业;

2、1年制药行业相关工作经验,优秀应届生亦可;

3、较好的专业知识,熟悉药品注册法规,了解药品生产质量管理规范(GMP);

4、有一定的文献查阅能力;熟悉计算机操作办公软件及实验数据的处理;

职责描述:

1、负责起草和审核质量管理部文件,并监督执行。包括工艺验证方案和报告、分析方法验证方案和报告等;

2、负责文件管理,包括更新文件管理规程,编制文件编号、审核文件格式,管理文件归档、分发、销毁等;

3、负责定期对研发原始记录的合规性进行检查、审核、提出整改意见(常规项,重要项)

负责生产现场检查,包括质量体系、仪器设备以及相关资料和记录;

(三)生产人员——生物药发酵、纯化、冻干、制剂生产岗

任职要求:

1、生物、制药、药学、机械自动化等相关专业大专、本科应届毕业(本科优先);
2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知;
3、责任心及学习意愿强,可以适应倒班工作(四班三倒)
4、有任一方面生产实习经验者优先。
职责描述:

1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;
3、负责在岗期间相关生产记录的填写;
4、负责所属生产环境、设备的日常维护;
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作;
6、参与验证及认证检查等;
7、积极完成交付的其他工作任务。

 

公司地址:吉林省----通化

  人:杨宏会刘雨辰 

联系电话:0435-5088006   0435-5088007

公司邮箱:rlzyb@