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岗位职责:
1、参与车间各类GMP审计工作,保证所辖工序的GMP符合性,及时整改缺陷。
2、协助工段长加强过程管理,降低生产成本,促进管理挖潜。
3、落实本车间年度、季度和月度生产计划,保证生产计划的GMP符合性。
4、参与制定本车间的设备更新改造方案符合GMP要求,积极推进方案实施。
5、配合车间经理和工艺工程师完成工作总结、分析报告。
任职条件:
1、教育背景:有机化学、应用化学、化学工程与工艺等化学相关专业;
2、工作经验:不限,本科应届毕业生亦可;
3、专业知识:了解化学、药学等专业技术知识;
4、职业技能:能够进行基本计算机操作以及报告书写技能;
5、职业素养:积极主动,责任心强,细心严谨,具有较强的学习能力、沟通能力和良好的书面表达能力。
简历投递邮箱:hr@
单位详情:浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码:002332)前身为仙居制药厂,创建于1972年,是国内领先的甾体药物原料药和制剂综合生产厂家、中国医药工业百强企业、国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业等。公司目前在国内拥有杨府原料药生产区、临海川南生产区、杨府制剂生产区三个核心制造平台。在国外以意大利Newchem公司为主体拥有两个标准化原料药工厂。主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。主要生产皮质激素类药物、性激素类药物(妇科及计生用药)和麻醉与肌松类药物等三大类。共有近200个品种,拥有500吨原料药、120亿片片剂、6.8亿粒胶囊、5亿支小容量注射剂、2000万支冻干粉针剂、3500万支乳膏剂、8000亿袋颗粒剂的生产能力。公司全部产品均已通过国家GMP认证,同时部分产品已获美国FDA注册、欧盟CEP证书、日本PMDA认证、韩国MFDS认证、印度药品注册证。公司具有较强的技术开发及科技成果产业化的能力,在小试阶段(实验室技术)向批量生产转化方面具有成熟的经验。公司已与多家科研院所进行长期稳定的合作,招揽高级科研人才,并逐步与国际新药开发接轨。近几年,成功地开发了30多个高科技新药品种,取得了近30余项省级以上科研成果。多个产品列入国家火炬计划、国家重点新产品计划等。公司深入贯彻“制造平台、销售平台”两个平台战略,不断探索营销模式,扩大新产品的销售,加强高新技术产品开发与技术创新,夯实内部基础管理,确保公司稳步发展。公司倡导真实文化、双赢文化和创新文化,秉承“诚信、拼搏、责任、共赢”的企业核心价值观,坚持在客户、企业、员工、社会等方面实现双赢的战略理念。在未来的发展过程中,仙琚制药将不断提高企业的管理水平,开发高新技术产品,发挥规模效应,拓展经营领域,实现企业再次腾飞。