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广东和博制药有限公司招聘简章
一、公司概况
广东和博制药有限公司,位于广东省中山市翠亨新区,注册于2013年11月25日,注册资本5000万元人民币。经营范围:药品生产;药品经营;第二、三类医疗器械生产企业;第二、三类医疗器械经营企业;化学药品原料药、化学药品制剂、生物科技、医疗器械的技术研发、技术咨询以及技术转让;医药行业投资;货物及技术的进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
广东和博制药有限公司建有符合国家新版GMP和美国FDA及欧盟标准的化学原料药车间、口服制剂车间以及和生产科研相配套的药品仓库、化验室、检验中心等现代化的生产基地。固体制剂车间建有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂生产线,年产片剂10亿片、胶囊5亿粒、颗粒剂5000万袋;原料药车间建筑面积2000㎡,建设有小试、中试及大生产合成配套设备及净化生产区。化验室拥有一支技术能力较强的检测团队,一流的现代化仪器设备,其中大型精密检测设备:原子吸收光谱仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪、红外光谱仪、紫外分光度计等均为美国安捷伦、日本岛津、瑞士梅特勒等国际领先进口设备。此外,公司在2015年收购了广东金葫芦制药有限公司,为公司带来了43个药品生产批文,可提前两年实现公司成品药的产业化。使公司在化学合成药物制造领域有原料药和成品药的双线运营基础,同时也为未来公司在获得首仿药生产许可证后提供了完善的生产保证。2019年6月,公司通过了广东省药监局的GMP认证审查,并取得了制剂的GMP证书。
公司高度重视药物研发工作,制定了“以首仿药推动创新药双轮发展”的药物研发战略,以首仿药打造造血机器,积极布局创新药研发。为此公司投入了巨大的资源并取得了可喜的进展。2019年,公司计划申报2个新药。其中一个是填补国内空白的肿瘤手术中用药,一个是儿科二类新药。2020年,公司计划再申报2个首仿药。
这四款药上市后,预计2020年初正式形成产业化,全年销售收入将达2亿元,预计到2022年,和博制药销售收入可达15亿元,净利率35%。这个阶段性的目标实现后,我们的愿景是在五年内成为省内一流、国内先进集研发、生产、销售于一体的全产业链的生物医药企业。
二、招聘职位
(一)药品生产技术员:
岗位职责:
1. 依据批生产指令、批生产记录、SOP要求进行操作,确保按时按质按量完成生产任务及验证工作。
2.负责本岗位设备操作及日常维护,负责车间清洁日常维护。
3.负责岗位相关记录的填写。
4.负责对所在岗位的安全检查工作。
5.遇到问题应及时上报,按照要求处理。
任职资格:
1.
中专(或高中)以上学历,药学、药物制剂等相关专业应届生。
(二)药品生产工艺员(储备干部):
岗位职责:
1、协助车间负责人完成车间的设备安装、设备工艺验证、人员培训、试产等工作。
2、负责车间产品的工艺技术管理等日常工作。
3、协助车间负责人抓好本车间生产环境与卫生、生产过程控制(包括工艺参数控制、状态管理、定置管理、防污染、防差错)等管理工作,生产前后清场清洁检查、放行等工作。
4、负责起草、修订岗位SOP、设备使用SOP、设备清洁SOP、设备维护保养SOP、批记录和辅助记录、车间各岗位工作职责职责、操作类SOP。
5、负责生产管理类文件、技术标准和管理类记录等文件的起草、修订、保管等工作。
6、负责监督检查厂房设施、设备维护保养情况。
7、参与或负责生产设备、工艺、清洁等验证实施以及工艺查证、自检等工作。
8、负责批记录的领用、下发、回收、核对、整理及上交等工作。
9、负责对操作人员进行工艺规程、岗位标准操作规程、设备操作SOP、清洁SOP等培训。
10、负责生产过程物料的使用、生产前后物料的平衡及生产过程物料流转的监督管理。
11、负责生产过程中变更、偏差、纠正与预防措施的处理。
12、负责车间的日常安全管理工作。
13、对生产过程出现的问题及时发现、反映、解决。
14、完成上级临时交办的有关工作。
任职资格:
1、药学、制药工程及相关专业大专以上学历。
2、了解GMP知识及相关法律法规。
3、熟悉固体制剂车间生产流程、生产工艺技术操作,具有较强的分析解决问题能力的优先。
(三)现场QA
职责:
1.生产车间、仓储及公用系统QA监控
2.取样、环境监测
3.参与验证
4.其他相关工作
任职要求
1.大专及以上学历,医药及相关专业优先
2.有药厂质量管理相关工作经验的优先
三、福利待遇
1.工资水平:根据岗位面议
2.福 利:五险一金 节假日福利
3.上班时间:双休 其它假期参照事业单位标准
4.住 宿:公司统一提供住宿
公司地址:中山市翠亨新区翠微道 26号
联系方式:严先生 13822765331
电子邮箱:jxyan@