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1、负责质量研究相关文献的查阅,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;
2、负责药品分析方法开发、方法验证、质量标准建立、产品质量研究,处方工艺研究样品和长期稳定性样品的分析检测;
3、负责注册申报所需的相关资料的整理和撰写;
4、熟悉并遵守相关的法律法规,具备良好的法规符合性意识。
威高集团始建于1988年,目前拥有80多家子公司及2家上市公司,下辖医用制品、血液净化、骨科、医疗装备、药业、心内耗材、医疗商业7个产业集团,为国内医疗器械行业全产业链领军企业,100多种产品打破国外垄断,30多种产品列入国家火炬计划、国家“863”计划,先后获国家科技进步二等奖和技术进步二等奖。2019年名列中国企业500强第381位,中国制造业企业500强181位。
威高药业集团隶属威高集团(2015到2018年均蝉联中国企业500强),是威高集团7个产业集团之一,成立于2002年,占地面积20万平方米,职工2200余人,公司立足于医药行业,承担着威高集团医药产业发展重任,在威高集团“以人才为中心,进行产业结构调整、产品结构调整和体制结构调整”的发展战略指导下,继承和发扬威高文化,多元化发展,业务单元专注聚焦,力争成为肾科、消化内镜、手术重症、消毒感控、特医食品领域的先进企业,是威高集团产业群中的重要成员。
根据药业集团五年战略规划,公司销售收入年复合增长将保持40%的增速,到2025年,预计实现销售收入70亿元。