职位职能

岗位职责：

1、 负责公司产品不良反应的收集、调查、分析、评估、上报；

2、 负责定期检索与公司产品有关的不良反应文献；

3、 负责建立和保存药品不良反应监测档案；

4、 负责定期对不良反应数据收集分析，撰写并提交PSUR定期安全性更新报告；

5、 负责协助按照规定撰写药物警戒年度报告；

6、 协助完成药物警戒培训、制度建设、内部审计、外部检查等相关工作。

职位要求

任职要求：

1、 大专以上学历，临床药学、医学等相关专业；

2、 期望英语4级以上，具备一定的医药专业文献翻译能力；期望籍贯户籍为泸州市；

3、 为人诚信、正直，工作严谨细致，踏实认真，服从工作安排；具备较强的责任心、学习能力和环境适应能力；

4、 了解药物警戒法规政策，对药物警戒工作有兴趣。