[四川]四川伊诺达博医药科技有限公司

来源：招生就业处   作者：招生就业处     日期：2020-10-29

伊诺达博医药科技有限公司

企业简介：

伊诺达博医药科技于2007年由海外归国博士创立，是一家致力提供医药中间体、原料药、化学品定制合成服务的高新技术企业。

我司研发中心位于成都市天府生命科技园B6-1001，设有配套完善的合成实验室、质量研究室。本研发中心配备了先进的合成和分析设备，可提供产品定制、工艺技术开发和技术咨询等服务。

我司生产基地位于眉山市“西部药谷”，设计拥有8个合成车间和2个符合GMP要求的洁净车间。车间配备体积为200L~2000L的多功能反应釜，可进行-80℃-250℃的温控反应、硝化反应、手性合成，偶连反应、卤代反应等多种化学反应。同时，车间配有先进的质控中心，HPLC,GC，微量水分测定仪等高精分析检测仪器一应俱全。目前工厂建立了完善的质量管理体系，并按照GMP要求管理生产，并已通过欧洲、日本、印度及国内多家客户审计。二期厂房在建。

 

我们拥有一支充满活力和凝聚力的高素质创新团队，核心队伍囊括数名博导、博士和硕士，团队成员已突破百人。随着公司的发展壮大，我们不断需要新的优秀人才加盟，诚挚欢迎您的加入！

      四川伊诺达博医药科技有限公司

招聘简章

一、生产操作工10-20名

岗位职责：

1、根据产品工艺流程，实施生产计划，保证生产任务的顺利完成。

2、负责生产环节的控制，避免物料浪费，降低生产成本

3、监控生产环境的卫生状况，定期进行场地清理和检查

4、负责生产设备的正常操作，记录设备参数，及时上报设备不正常状态

任职要求：

1、初中以上学历。

2、同行业1年以上相关经验。

3、能独立处理生产过程中设备的突发事故

4、能吃苦耐劳，工作细心，认真负责，动手能力强。

二、技术员2-5名

岗位职责：

1、配合并参与研发中心研发产品的工艺验证；

2、积极配合研发中心对新产品在技术移交过程中暴露的工艺技术问题予以解决；

3、负责将新产品的工艺按GMP要求进行优化评估后，形成稳定工艺；

4、负责对产品建立技术档案，包括产品中试到转移结束过程开展的各项试验数据及总结报告等；

5、对新产品工艺中涉及的物料、设备等有特殊要求的，应向相关部门提供技术支持。

6、遵守公司管理制度；

7、遵守研发中心保密制度。

任职要求：

1、大专及以上学历，化工、制药相关专业

2、对有机化学和精细化工有一定基础，可接收应届毕业生。

三、生产工艺员2名

岗位职责：

2、API项目工艺转化生产跟踪，优化生产工艺，进行相关小试等
2、起草API项目的生产方案或工艺规程、空白原始记录、工艺验证方案与报告等
3、审批批生产记录，做相关项目生产总结等
4、协助完成生产部的GMP迎检资料等

任职要求：本科及以上学历 化学、应用化学相关专业

四、生产部工艺验证员1名

岗位职责：

1、API项目工艺验证方案编写，组织工艺验证与清洁验证的请验取样等工作，编写工艺验证报告。

2、协助工艺员完成API项目的生产方案或工艺规程、空白原始记录、工艺验证方案与报告等

3、审核批生产记录，协助工艺员做相关项目生产总结等

4、协助完成生产部的GMP迎检资料等

职位要求：本科及以上学历，药学、化学、应用化学相关专业，有药厂工作经验

五、QC仪器分析员 2名

岗位职责：

1、严格按照相关规定和相应的取样方案对原辅料，半成品、成品进行取样和分样；

2、对请验的样品及时检验；及时填写各类相关记录，确保记录准确、真实、有效、

3、熟练掌握所测检品的检验方法。

4、负责实验室化学试剂、试液的管理；对本岗位所涉及的试剂、试药和其他耗材的定期盘点.

5、负责实验室精密仪器、设备的管理并组织做好清洁及维护、保养工作；

6、负责材料、工艺、方法、设备变更引起的稳定性考察工作；

7、负责拟定和完成对本岗位相关检验设备的3Q验证和再验证的方案和报告

8、积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作；

任职要求：

1、熟练运用各种办公软件，良好的写作能力；

2、工作认真、仔细，有一定的抗压能力；

3、有良好的分析问题、解决问题的能力。

4、掌握分析化学、仪器分析等基础知识，对检验原理和检验设备有一定的了解。

六、微生物检测员1名

岗位职责：

1、对请验的样品及时检验，对检验的真实性、结果的准确性负责。

2、及时填写检验记录和各类相关记录，确保记录准确、真实、有效、书写规范

3、严格执行综合管理体系文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管；

4、负责培养基、检定菌、菌液的管理和使用；对本岗位所涉及的试剂、试药、菌种、培养基和其他耗材的定期盘点，并进行计划性的向QC主管提交申购需求

5、负责定期监测洁净区（室）、空调净化系统、水系统、洁净区人员卫生，并对监测结果的准确性负责；负责对本岗位工作区域的环境监测记录（如温湿度记录、压差记录等）的填写；

6、负责拟定和完成对本岗位相关检验设备的3Q验证和再验证的方案和报告

7、积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作；

任职要求：

1、熟练运用各种办公软件，良好的写作能力；

2、工作认真、仔细，有一定的抗压能力；

3、有良好的分析问题、解决问题的能力。

4、掌握分析化学、微生物学等基础知识，对微生物检验原理和检验设备有一定的了解。

七、现场QA（男）

岗位职责：

1、负责物料放行和合格章的签盖；

2、负责A类项目工序放行；

3、负责监督生产过程的合规性；

4、负责批记录的初审；

5、产品发货时的审核；

6、及时完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：药学相关专业、有工作经验优先考虑。

八、综合维修工2名

岗位职责：

1、深入现场，掌握人员及设备状况，审核各种运行记录，掌握能耗规律，及时处理异常情况；

2、设备巡视、检查、维修，车间大修、中修、小修，工厂设备巡视。
任职要求：

初中以上学历，同行业工作经验3年以上，电工或焊工出身，会氩氟焊、电焊。对设备维修有应急解决措施的优先考虑

 

 

具体薪酬福利待遇：

1.员工薪酬：

薪资：每年全员调薪1次 不定时调薪机会；

奖金：年终奖金、绩效奖金、年终奖；

津贴：餐补、住房补贴、加班补贴、出差补贴

2.  员工发展：

提供员工职业发展双通道

内训

外出培训机会

3.  员工福利：

五险一金 带薪年假 员工宿舍 年度体检 补充商业保险 年度优秀个人奖金 加班车费报销 年度员工旅游节日慰问金 生日礼金 婚育丧等礼金

联系我们：

研发中心：成都市天府生命科技园B6-1001

生产基地：眉山市西部药谷玉兰路13号

电话：成都研发中心028-85156444

      眉山生产基地18909037441 杨女士（人事部 ）

 

 

邮箱：chenling@

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