福建东瑞制药有限公司

公司成立于2000年10月，集医药研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，注册资本1200万美元，坐落于环境优美的莆田市荔城区西天尾镇，占地面积5万平方米。公司为东瑞制药（控股）有限公司（香港主板上市，股票代码HK2348）的全资子公司。公司生产范围包括片剂、硬胶囊剂、滴丸剂、原料药、干混悬剂、颗粒剂等，全厂已通过国家药品GMP认证。公司2019年被评为国家高新技术企业和福建省高新技术企业。多年来公司被授予莆田市纳税大户、一等奖等。

     目前，公司主打产品有阿托伐他汀钙片、辛伐他汀滴丸、洛索洛芬钠片，阿托伐他汀钙片、辛伐他汀滴丸均为降血脂药。其中，阿托伐他汀钙片为全国第三家通过一致性评价的品种；辛伐他汀滴丸为6?18十大优秀转化项目，具有自主知识产权的全国独家滴丸剂型产品。

    公司始终以致力于人类健康事业为已任，凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维，通过持续的技术创新，不断为社会提供安全有效的药物，为人类健康事业作贡献，力争成为行业内最具影响力的心血管（降三高）生产企业之一。

现因生产需要，广纳各界有识之士加盟，共创伟业！

招聘岗位1：QC（2人）

岗位描述： 负责样品检验，实验室仪器维护等。
任职资格：化学分析、药学、生物技术相关专业、本科以上学历、有药品检验工作检验者优先；工作认真细心，具有较好的动手和处理数据的能力；

招聘岗位2：QC实习生（2人）

岗位描述：协助QC人员进行实验等常规操作。

任职资格：专科及以上在校生，药学、化学分析、生物技术等相关专业。

招聘岗位3：QA（1人）

岗位描述：1、质量监督员要敢于坚持原则，熟悉业务和有一定的质量管理经验，对产品质量负管理和监督责任。
2、负责留样管理、GMP文件管理、验证管理等质量管理工作。
3、定期巡查仓库，发现问题及时请仓管人员整改，重要问题向QA班长汇报。
4、对药品生产过程进行监督和检查，发现问题及时请相关人员改正，重要问题向QA主管汇报，严重问题可直接向质量部经理汇报。
5、按取样规程对物料、中间产品、成品等进行取样，包装材料的取样与检验，并按留样规程进行留样。
6、按照稳定性考察规程对产品进行稳定性考察。
7、定期对空气净化系统、水系统、压缩空气系统等进行监测和验证。
8、审核物料批检验记录，审核放行中间产品，负责检验报告单的分发。9、审核批生产记录，发现问题及时调查处理。
10、监督GMP文件的执行，发现质量隐患和风险予以纠正。

任职资格：药学、化学分析、生物技术或相关专业，大专以上学历，熟悉药品GMP及质量管理，有药品生产质量管理工作经验者优先。

招聘岗位4：QA实习生（1人）

岗位描述：辅助QA人员进行日常工作。

任职资格：专科及以上在校生，药学、化学分析、生物技术等相关专业。

招聘岗位5：EHS专员（1人）

岗位描述：1.落实公司EHS方针政策，检查EHS规章制度实施情况，协助编制安全目标计划，负责相关安全会议资料准备；
2.定期和不定期进行安全检查，并上报
3.及时掌握最新安全方面的法律法规和标准，监督指导各部门达成安全目标计划，负责安全方面的教育培训；
4.领导交办的其他事项。

任职资格：1.大专及以上学历
2.安全管理或相关专业
3.从事安全管理1年以上
4.持有安全员证书、职业卫生资格证优先
5.工作认真、执行力强、学习能力强，有较好的文字功底
6.具备较强的沟通和管理能力
7.具有一定的文件编写能力、熟练掌握办公软件

单位地址：福建省莆田市荔城区西天尾镇荔涵西大道1399号

联系人：曾女士、郑女士

联系电话：0594-2898777