职位描述：
1.根据SFDA要求，协助临床试验的基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
3.严格管理、保管项目文件资料
4.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
5.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
6.定期总结和完成项目在各医院的监查报告
任职要求：
1.临床医学或药学相关专业毕业，有CRO行业工作经验者优先考虑
2.熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件
3.良好的沟通和协调能力
4.良好的英文书写能力及口语表达能力
5.待遇优厚。（有外派机会）
