[北京]北京维通博际医药研发有限公司2011招聘

北京维通博际是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的外商独资医药研发外包组织(CRO)。也是中国唯一一家拥有从药物发现到可同时在美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMEA)备案的临床前医药研发的CRO。公司一期占地7800平方米，通过了AAALAC认证，也是中国最大最完善的动物实验机构之一。公司二期占地12000平米，基础建设已经完成，将在2011年3月份投入使用。

康龙化成（北京）新药技术有限公司是于2004年成立的美国独资企业，是中国CRO行业北方地区最大的药物研发服务机构，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，利用尖端组合化学和现代药物化学的核心技术，主营业务为组合化学、药物化学、有机合成化学、化学工艺研发、分析化学、药物筛选、生物制药、药理代谢、病理毒理等新药研发临床前的各个环节。拥有一流的设施和国际顶尖的科研管理团队，通过了AAALAC多物种认证，符合GLP标准，员工总数已经超过700人，其中博士、硕士比例累计超过51%。  

2010年1月11日康龙化成收购维通博际成为中国第一家提供从药物发现到申报临床试验新药备案全流程服务的综合性医药研发外包组织，能够给客户提供更完善和全面的药物实验服务，公司将有更大更广阔的发展空间。发展中的公司有更多的职位、发展空间以及具备非常全面和完善的流程化培训体系，并期待着有理想和抱负的新人员加入。

公司名称：北京维通博际医药研发有限公司

公司地址：北京市昌平区科学园路32号

公司主页：ww***com[点击查看] or www.

招聘信箱：hr@

 

 

 

临床病理（检验）实验室技术人员 

岗位职责：

临床病理实验室主要从事GLP实验中血液、尿液及骨髓标本的检验及分析。

 岗位要求：

1.    临床检验专业本科或兽医学、 兽医病理学、 兽医病理学与病理生理学硕士；

2.    有临床检验实验室工作经验优先；

3.    熟练操作计算机能力

4.    良好的英语交流及读写能力；

5.    优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

生物分析技术员 I

生物分析技术员I，将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。生物分析技术员I 应遵循GLP规定，进行规范的数据记录的实验文件保存。该职位向药代动力技术主管汇报。

职位描述：
1. 制剂分析（稳定性、均一性和浓度验证）；
2. 样品的提取，例如在生物体液和组织中，用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品；
3. 负责分析仪器的操作、维护和故障维修；
4. 遵守所有相关GLP的要求；
5. 能够独立工作并具有团队合作精神，有良好的人际沟通技巧。 

任职要求：
1. 应具有药代动力学，药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位；
2. 在生物样品（血浆、组织等）提取方面有0-5年的工作经验。

配药制剂技术员I

Associate Formulation  

主要职责描述：
进行日常性口服和灌胃用药化合物的制剂的准备和配制，以支持对生物体内的药物代谢动力学，毒物学和药理学的相关实验；
执行英文实验数据记录和操作步骤的撰写；
在团队中进行有效的内部协作和沟通；
支持供试药品的管理和保证配药流程符合GLP要求。 

任职要求：
应聘者应具有药学，药剂学或者或分析化学大专或本科学位；
具有小分子和大分子（蛋白或多肽）制剂配制者优先考虑；
有相关GLP经验和知识背景的优先；
良好的英语书写和口语沟通能力及熟练的计算机操作能力。

组织病理学实验室技术人员

组织病理学实验室主要从事GLP实验中组织切片的制备。

职位要求：
1. 病理学、兽医学、实验动物医学或医学专业本科或硕士；
2. 有病理技术工作经验优先；
3. 熟练操作计算机能力；
4. 良好的英语读写能力；
5. 优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

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