[北京]普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司2013招聘

公司简介

普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司是以CRO业务为主体；提供全程医疗器械产品注册及咨询服；以Site Management Organization (SMO) 业务为主体的博尔泰科。 

普瑞盛致力于提供全方位的、符合国际标准的、充分利用人脉和地域资源的个性化临床研究解决方案。在坚持创新和拓展新领域的不懈努力下，普瑞盛的服务涵盖新药研发评估与咨询，注册事务，临床试验实施，数据管理和统计分析，医学事务及培训；业务范围涉及制药、生物技术和医疗器械等。 

普瑞盛拥有一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。 

2011年初，普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司引入外资，与日本希米科株式会社正式签定合资协议，成为中外合资企业。强手联合，增强了核心竞争力，揭开了快速发展的新篇章。 

GCP ClinPlus Co., Ltd. (hereinafter referred to as GCP) is a combination of three well established companies: Beijing DMS Pharma Ltd., with CRO as its primary business; YiXie ZhongTai MedTech Consulting Ltd, committed to provide medical device product registration and relevant consultation; SMO unit, mainly engaged in Site Management Organization (SMO). All three companies are so mature and distinctive that they can take advantage of each other’s strengths. 

GCP provides clinical research solutions which are customized and comprehensive, of international standards and making full use of various network and resources. The services of GCP, with the untiring effort of innovation and extending to new field, cover the evaluation and counseling of new drug R&D, regulatory affairs, clinical trial monitoring and management, data management, statistical analysis, medical affair and training, involving fields of pharmaceutical, biological product and medical device. 

GCP is of a well trained professional team. All the operation team members have various professional backgrounds of clinical medicine, pharmacy or nursing etc. The management team is composed of group of senior people with deep knowledge of clinical medicine, pharmacy or biometrics and with rich experience of management. All of them have had over 10 years experience in various management positions in multinational pharmaceutical companies as well as famous CRO companies. 

In early 2011, GCP signed the JV agreement with CMIC Co., Ltd. to enhance the capability and widen the geographic coverage. The win-win cooperation would surely enhance the core competitiveness and open a new chapter of accelerating development of GCP. 

招聘职位一：

部门：临床管理中心（SMO）

职位：临床协调员

Job Description:
1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;
4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;
7. Willingness to travel a lot.
职位描述 
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。 
任职要求
1、临床医学、护理学等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历；
2、一年以上CRC或临床经验或有临床试验经验者优先考虑；
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

工作地点: 

北京/上海/广州/成都/重庆/天津/长春/合肥/福州/长沙/武汉/杭州/郑州/ 石家庄/西安

薪资标准

工资：3000-3500元/月

餐补：12元/工作日  交通补助：6元/工作日  通讯补助：集团手机
招聘职位二

部门：临床研究中心（CO）

职位：临床监察员

Job Description:

1. Routine monitoring of participating sites and delivering of study specimens & printing material;

2. Follow-up of the study process of each site, smooth and timely communication with the investigators, and development of monitoring report;

3. Assistance in organizing the meetings for clinical study;

4. Management and supply of the investigation products and transportation of lab specimens;

5. Collecting, delivering and Q&A of CRF..

Qualifications:

1. Bachelor degree or above in medical science, pharmacy or nursing;

2. Good command of computer and office software;

3. Outgoing personality, strong communication ability, and courage to take challenges & pressure;

4. Previous experience in clinical monitoring and that in endocrine field or foreign invested projects will be a plus;

职位描述： 

1、准备及递送试验资料，日常快递及印刷试验资料。 

2、项目的监查及监查报告撰写。 

3、协助组织临床研究相关会议。 

4、负责试验药品管理，血样运送。 

5、CRF收集、传递。 

任职要求： 

1、医学、药学或护理专业大专以上学历（非要求专业，请勿投递简历！）；

2、英语四级以上，熟练使用计算机及办公软件； 

3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力； 

4、有临床监查工作经验和外企监查项目工作经验者优先。 

工作地点 

北京/上海/广州/石家庄/重庆/长沙/西安 

薪资标准

工资：3000-3500元/月

餐补：12元/工作日  交通补助：6元/工作日  通讯补助：集团手机
招聘职位三

部门：数据管理中心

职位：助理生物统计师

职位描述

1.协助完成常规临床研究项目的统计分析工作；
2.协助完成对公司其他部门提供生物统计学方面的指导与支持。

任职要求：

1.预防医学、流行病及统计学专业大学本科以上学历；
2.了解SAS软件和数理统计方法；
3.较强英文资料阅读和书写能力；
4.学习能力强，能较快接受新事物；
5.良好的沟通能力，责任心强、具有良好的团队合作精神。

工作地点：北京

薪资标准

工资：4000-5000元/月

餐补：12元/工作日  交通补助：6元/工作日  
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司，正以飞速发展的激情，为新世纪精英人才的自我实现提供最富竞争力的职位，公司的快速发展为广大青年才俊提供了一个广阔的发展舞台，我们诚邀您的加盟。

注明：请以“姓名 专业  申请职位（CRA须注明地区）”为邮件标题投递简历至hr@。

联 系 人：人力资源部  杜雪莹 毛悦

地 址：北京市海淀区中关村南大街甲18号北京·国际大厦D座4层   

联系电话：5129 8908 -180/179

邮箱地址：hr@