上海金冀商务咨询有限公司，是一家国际化的咨询公司，在全球都有合作伙伴，特别是德国。我们的专长是为中国的制药公司组织欧盟API 和固体制剂的GMP 认证，这样可以使他的产品进入欧洲市场，以及其他国家，例如澳大利亚、新西兰、加拿大、新加坡和马来西亚。目前全国有制药企业共5000 多家，除了合资和独资企业外，民营和国营和制药企业中只有十几家达到欧盟的管理水平，拿到了欧洲GMP 证书。

我们公司于2004 年10 月8 日成立至今，在我公司老总Hartmut STEINEL 博士的培训和辅导下已成功为中国13 家制药企业辅导原料药以及欧盟固体制剂GMP 认证，这13 家企业分别是北京赛科药业、扬子江药业集团、浙江金华康恩贝、京新药业、杭州中美华东（原料药&固体制剂）、江山制药（原料药）、常州药业、无锡凯福、中山雅柏、北京悦康药业、北京万辉双鹤药业、南京海陵、广州海瑞药业，并且哈尔滨三联药业正在等待颁发欧盟GMP 证书。其中北京赛科仅用了八个月的时间通过了欧盟GMP 的检查，其他几家也都在一年半内拿到了欧盟GMP 证书。其中已有多家开始为德国加工。另外，还有连云港正大天晴药业、山东绿叶、山西亚宝、上海海尼、浙江海翔以及山东罗欣都与我们签订了合同，预计将在明年年底上述公司均将接受检查。

一、 实习岗位：GMP部门助理，审计部门助理，各1名。
二、 GMP 部门助理，具体职责：
1、为项目负责人安排出差事项，并与中国厂家进行联系沟通；
2、对国外法规文件进行翻译；
3、准备欧洲检查官及欧洲QP所需的文件资料；
4、流利的用英语/德语与欧洲客户进行邮件、电话沟通。
三、审计部门助理，具体职责：
1、辅助审计经理与欧美客户联系，确定GMP供应商审计相关要求；
2、辅助审计经理与亚洲药物原辅料供应商联系安排现场审计相关事宜；
3、辅助审计经理对企业进行GMP，GMP符合性审计；
4、辅助审计经理完成审计相关报告。
四、实习岗位要求：
1、本科在读学生（大四），一周工作至少3天；
2、制药工程/化学/药学及相关专业本科或本科以上学历；
3、良好的英语能力（英语6级优先），英语口语良好者优先；
4、有较强的沟通协调和项目控制能力；
5、有较强的服务意识和团队精神；
6、应聘者请附详细的履历表（履历表请添附近照）。
PS：表现优异者，可转正。
五、薪资待遇：
面议（以上人员一经录用,待遇从优。）
六、作息时间：
工作时间： 周一到周五。
休息安排： 双休，节假日正常放假。
上午：9:00 - 11：30  
下午：12：30 - 17:30
七、有意者，请将简历发送至邮箱： Shirley.yang@
请注明应聘岗位，以及添附近照一张。