[杭州]艾博生物医药（杭州）有限公司2015校园招聘

ABON is one of the subsidiaries of Alere Inc. in China as a major manufacturing and R&D facility. ABON Biopharm is thriving on innovative research, fast product development and efficient manufacturing of the lateral flow and IVD products.

Established in 2003, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd is located in one of the most prestigious economy and technology development zones in China: the Hangzhou City Economy and Technology Development Zone. The manufacturing facility was designed by a San Diego, California architect firm, with garden-like building areas of approximately 30,000 sq. meters.

ABON has been registered with the U. S. FDA as a medical device establishment and obtained Euro CE certification. Our leading products include women's health, infectious disease, drugs of abuse, oncology, cardiovascular and respiratory. There are now very good commanding market shares in the United States, Canada, Europe, Israel, Australia, New Zealand, and Japan. And from 2011, ABON started to enter China domestic market.

      艾博是美艾利尔在中国的全资子公司之一，是层析法体外诊断产品生产和研发的主要基地。艾博致力于产品的创新性研究、开发和高效生产。

艾博生物医药（杭州）有限公司成立于2003年，坐落于国家级开发区--杭州经济技术开发区（下沙）医药园区内。公司占地面积近百亩，建筑面积达3万平方米，由国外著名设计单位进行总体设计，风格独特，环境优雅，为员工提供了舒适的工作环境，为花园式工厂的典范。

公司产品已获美国FDA注册和欧洲CE注册，主导产品为快速诊断产品，包括妇女健康、传染病、毒品、肿瘤、心血管等五大系列，畅销全球100多个国家和地区，在北美、欧洲、以色列、澳大利亚、日本、新西兰等国际市场上占有较高的份额，并且从2011年开始，正式打开国内市场。

岗位名称

人数

岗位职责

任职资格

调试技术员

4人

1. 负责自己调试任务的完成（确定生产使用原料的浓度及批号）； 
2. 将生产调试过程中出现的一些技术问题反应上级以及相关的人员，分析讨论，提出对问题的改进方案； 
3. 负责生产调试所需抗原、抗体、NC膜、玻纤的评估； 
4. 负责生产技术工艺改进的具体验证实验的进行； 
5. 负责新产品或新原料从研发到生产的转化； 
6. 负责对自己所调试产品质量情况的分析汇总； 
7. 负责投诉问题评估、验证实验的进行； 
8. 负责调试所需附料、易耗品的领用。

1.大学本科，生物、医学、食品类及动物科学等相关专业； 
2.大学英语四级以上，具有良好的英文读写能力；
3.工作学习态度积极，乐观。

生产设备技术员

4人

1.负责R2R设备的日常生产操作；
2.能简单处理生产过程中的异常以及设备日常维护；
3.能适应上中班或倒班； 
4.完成上级临时交办的任务。

1.生物、医药或机械等相关专业大专或大专以上学历；
2.有较强的学习接受能力； 
3.具备基本的英语阅读能力和良好的沟通能力。                      

生产线长

2人

1.根据生产排程，组织车间进行生产，跟踪生产进度并负责相关信息的反馈与处理； 
2.进行生产过程中质量和成本的控制，防止生产过程中混批混料，降低生产成本，完成各项生产指标； 
3.提出现场工艺改进的需求，并配合工艺改进的实施； 
4.负责值班（包括夜班值班）期间生产现场的巡检及异常处理； 
5.负责车间组长工作指导与培训，督导车间工作进展； 
6.负责车间员工考勤、考评的审核及日常事务；
7.完成上级临时交办的任务。

1.生物、制药、机械、管理等相关专业；
2.1-2年生物、制药或食品等生产管理经验；
3.有意向从事生产管理方向的工业工程专业或生物医药相关专业应届生亦可考虑；
4.熟悉6S，对ISO、GMP、IVDD质量体系有一定的了解。
5.能适应倒班。

重组抗原技术员

1人

1.稳定所负责项目的生产，根据上级要求，完成生产任务，按照相关SOP文件填写相应的生产记录，定期汇报生产情况。

2.及时汇报生产中出现的问题，协助组长采取相应措施解决。

3.执行生产工艺改进方案，保持产成品稳定。

4.生产所需原物料的申购、领用以及日常设备的清洁和维护。

5.完成上级交办的其他任务。

1.本科及以上学历，生命科学及生物技术相关专业；

2.有一定的英语听说读写能力；

3.能有一定的蛋白纯化、菌体培养经验；

4.能进行SDS-PAGE、HPLC、Elisa检测；

5.不限工作年限。

QA工程师（过程控制）

1人

1. 负责公司产品实现各阶段不合格品的控制，确保不合格品有效管理； 

2. 负责对生产过程中出现的异常的控制，确保生产过程稳定； 

3. 负责从客户退回产品控制和处理，确保退回产品有效管理； 

4. 负责生产过程物料报废管理，确保物料报废有序进行，具可追溯性； 

5. 监督不合格品返工过程，确保返工过程有效控制； 

6. 负责过程巡检小组建设、培训、管理； 

7. 负责CAPA的协调、跟踪和统计分析； 

8. 负责进行客户投诉的调查、提交报告给QA主管； 

9. 负责生产任务单的审核； 

10. 完成上级临时交办的其他工作。 

1. 本科以上学历，药学、制药、质量等相关专业 ；

2. 具备.基本的英语读写能力，CET-4以上；

3. 2年以上药品、医疗器械质量管理工作经验，具有注册法规经验者优先 ；

4. 拥有质量工程师 、质量体系内审员等相关质量专业相关证书 者优先。

快诊研发技术员

1人

1. 产品基础知识及竞争产品资料收集整理，撰写相应的报告。

2. 产品模式评估及优化，进行原料筛选实验，并撰写实验报告。

3. 对产品从稳定性、灵敏性等方面设计并进行验证实验，并撰写实验报告。

4. 对已有产品进行原料备份（选择更适合产品的新原料），优化现有产品。

1.本科以上，生物、医学、药学、检验、医疗器械相关专业；

2.学习过免疫学基础理论和生物统计学基础理论；

3.熟练使用计算机，Office软件，至少会使用一种统计软件；

4.有生物类实验室相关经验，可熟练使用生物实验室常用的仪器如分光光度计、电子天平、离心机等；

5.如有快诊类产品开发经验优先考虑。

快诊产品研发主管

(免疫荧光检测试剂开发)

1人

1.根据市场输入，能独立进行荧光免疫检测试剂的开发。根据项目开发进程，负责按时完成相应的研发计划，并对项目组内人员进行日常工作指导。

2. 负责撰写Design Control各阶段文件，整理归纳Design history file，并交给QA保存。

3.组织荧光免疫检测试剂新产品的技术转移（transfer），并协助生产技术部解决生产中的技术问题。

4. 组织产品原料的资料收集，筛选及对已有原料的备份；对原有产品进行优化及维护。

5. 组织荧光免疫检测试剂产品的发样评估，协助完成临床实验。

6.协助市场部、产品管理部以及注册部完成荧光免疫检测试剂新产品涉及报批，注册，说明书，综述等工作中部分专业资料的收集和准备，并对其中的技术问题进行有效的解答和处理。

7.协助投诉问题解决，为其他相关部门（如销售和客服）的一些重要客户提供技术支持，满足不同客户的要求。

8. 完成上级临时交办的任务。

1.医学检验或生物、医药相关专业，本科以上学历；

2.英语可读写，可根据英文SOP完成实验操作；

3.有三年以上荧光免疫检测试剂开发经验，熟悉荧光免疫标记技术者优先；

4.有一定的协调沟通及项目管理能力。