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工作职责:
临床数据管理专员全面负责全球临床实验数据管理的整个流程,包括分析、核查全球发回的临床实验数据报告,就报告中的问题与Sr.CDM/Lead CDM、美国总部同事及内外部供应商进行及时有效的沟通,确保临床数据实验报告的准确性、完整性和有效性。
要求:
- 本科以上学历(医学、药学、护理、公共卫生、生物、医学英语专业优先考虑)
- 出色的英语听说读写能力
- 优秀的沟通能力,具备团队合作精神