- 工作地点：北京
- 职位：全球药品安全临床数据管理专员
- 信息来源：前程无忧(51JOB)
说明：
专业1:药学
职能类别:临床数据分析员
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工作职责：
药品不良反应报告数据管理工作是药品安全管理和监控的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司在美国以及美国以外的部分国家和地区研究或销售产品的所有不良反应报告，在符合政策法规的时限范围内，准确、及时的录入公司内部数据库。此外，还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。
要求：
- 医学及生命科学相关专业本科以上学历（医学，药学，护理，公卫, 医学英语专业优先考虑）
- 优秀的英语听说读写能力
- 良好的自我激励、任务管理和时间管理能力
公司简要介绍：
公司名称:默沙东（中国）投资有限公司
公司类型:外资（欧美）
公司介绍:
