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岗位职责:
1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行。
2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题。
4、跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并协调解决问题。
任职要求:
1、性别不限
2、学历及专业:大学本科以上学历,医学或药学相关专业
3、工作经验:有临床监查经验为佳,熟悉临床试验流程,了解GCP法规。
4、技能:人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力。
5、工作地点:常州