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1. 主要负责公司新药项目工艺及质量复核等相关工作;
2. 负责起草项目的立项报告及项目研究方案;
3. 负责项目研究方案的具体实施与落实;
4. 负责项目研究中实验数据等的记录、整理工作;
5. 负责本部门的各项管理制度和年度培训计划的执行与落实;
6. 协助项目负责人完成项目申报所需药品的试生产工作;
7. 负责项目申报相关资料的起草工作;
8. 参与药品注册现场核查的相关准备工作;
9. 进行研发相关政策法规、国内外产品发展信息的收集跟踪工作,及时把握产品和技术的发展趋势;
10. 协助研究开发部部长做好GLP和GMP管理工作;
11. 完成上级领导交办的其他工作。
任职资格:
1、26~35岁左右,性格开朗,形象气质佳;
2、具有良好的职业素养,工作责任心强,能承受较大的工作压力;
3、有较强的组织、协调、沟通能力,人际交往能力;
4、具有较强的执行力和妥善处理突发事件的能力;
5、具有化药工艺及质量研究相关经验者优先。