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岗位职责:
1、负责新药研发过程中的分析检测工作;
2、熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作;
3、根据CDE及技术研究指导原则的要求,完成申报资料相关部分的撰写。
任职要求:
1、药物分析或分析化学等相关专业,硕士及以上学历;
2、熟悉药品的质量研究工作;
3、熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器;
4、善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力;
5、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力;
6、高度的工作责任心、乐于学习,责任感强,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力;
7、英语听说能力优秀,六级以上。