[杭州]海正辉瑞制药有限公司

职能类别:药品生产/质量管理

工作职责：

1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。

2、负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。

3、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。

4、参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。

5、执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。

专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等

任职资格：

1、本科及以上学历，制药相关专业，英语四级以上。

2、能独立操作HPLC、紫外等分析仪器优先。

薪资福利：综合月收入5000-7000 +免费住宿+通勤班车+五险一金+商业补充保险+10天的带薪年假+10天带薪病假

公司名称:海正辉瑞制药有限公司 公司类型:合资 公司介绍:海正辉瑞制药有限公司由国内领先的制药企业浙江海正药业股份有限公司和辉瑞公司合资组建，开发、生产和推广符合国际标准的高质量品牌仿制药和专利到期的原研药，为中国制药业营收50强之一。 作为全球500强企业与中国本土制药企业间规模最大的中外合资制药项目，海正辉瑞总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。公司运营中心位于上海，员工人数超过2200名，产品覆盖31个省市自治区、1350多个城市和县区、13000多家医院。 公司拥有产品80余种，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、免疫移植等众多领域。 不满足于中国市场已取得的卓越成就，未来，海正辉瑞还将通过内生性增长、外延式并购和国际化代加工等方式，成为世界级领先的中国医药企业。