[杭州]海正辉瑞制药有限公司

职能类别:药品生产/质量管理

工作职责

1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，2、保证无EHS事故发生严格按照SOP规定执行所有生产。

3、协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。

4、起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。

5、持续改进、提高生产效率。

任职资格：

1、本科及以上学历，制药相关专业，英语四级以上。

2、需要在一线轮岗1-2年，轮岗期间需要倒班。

薪资福利：综合月收入5000-7000 +免费住宿+通勤班车+五险一金+商业补充保险+10天的带薪年假+10天带薪病假

工作地点：浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号

公司名称:海正辉瑞制药有限公司 公司类型:合资 公司介绍:海正辉瑞制药有限公司由国内领先的制药企业浙江海正药业股份有限公司和辉瑞公司合资组建，开发、生产和推广符合国际标准的高质量品牌仿制药和专利到期的原研药，为中国制药业营收50强之一。 作为全球500强企业与中国本土制药企业间规模最大的中外合资制药项目，海正辉瑞总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元。公司运营中心位于上海，员工人数超过2200名，产品覆盖31个省市自治区、1350多个城市和县区、13000多家医院。 公司拥有产品80余种，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、免疫移植等众多领域。 不满足于中国市场已取得的卓越成就，未来，海正辉瑞还将通过内生性增长、外延式并购和国际化代加工等方式，成为世界级领先的中国医药企业。