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1.负责原料药及制剂质量研究工作;
2.负责申报资料的撰写(质量方面),对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
3.负责分析设备的维护和保养;
1. 热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识;
2.药物分析或相关专业本科及以上学历;
3.有较强的药物分析理论基础,动手能力强,能独立使用分析仪器HPLC、GC、UV等仪器;
4.熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写;
5.配合制剂研究员和合成研究员的研究工作,为其提供真实、准确的数据;