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[成都]成都培隆生物医药科技有限责任公司

(全职,发布于2018-09-25) 相关搜索
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专业1:生物医学工程 职能类别:药品生产/质量管理

1.负责原料药及制剂质量研究工作;
2.负责申报资料的撰写(质量方面),对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
3.负责分析设备的维护和保养;

1. 热爱本职工作,工作细致,责任心强,勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力,很强的忠诚度和保密意识;
2.药物分析或相关专业本科及以上学历;
3.有较强的药物分析理论基础,动手能力强,能独立使用分析仪器HPLC、GC、UV等仪器;
4.熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写;
5.配合制剂研究员和合成研究员的研究工作,为其提供真实、准确的数据;

公司简要介绍:

公司名称:成都培隆生物医药科技有限责任公司 公司类型:国企 公司介绍:本公司专业致力于尖端生物医药科 技的研发、仿制和申报。在生物发 酵、化学合成这两个技术领域积累了丰富的研发经验,目前从事抗癌新药的全合成工艺研发, 且工艺技术处于同行的前列水平。