[成都]四川科伦药业股份有限公司

职能类别:其他

 1、负责QC实验室设备的维修、定期维护、期间校准等； 2、对实验室设备操作员的培训。 任职资格： 1、了解检验设备（HPLC、GC、ICS、UV、IR、原子吸收、粒度分析仪等）的原理、结构组成、操作等专业技能； 2、熟悉常用的计算机应用软件； 3、具备六级英语能力； 4、较强的沟通、组织协调能力； 5、较强的动手、学习能力。 福利：上市公司，五险一金，带薪旅游，带薪年休，过节福利，工会福利

公司名称:四川科伦药业股份有限公司 公司类型:政府机关 公司介绍:"科伦集团是中国生物医药行业领军企业之一，历经22年发展，发展成为拥有海内外100余家企业的现代化药业集团。2016年科伦集团营业收入超过400亿元，位居中国医药行业企业集团十强。旗下产业板块的科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市。 筚路蓝缕，披荆斩棘，科伦集团已成功摘取输液、抗生素两项世界桂冠，作为全球规模最大的输液专业制造商，2017年销售输液44.66亿瓶/袋。同时作为全球规模最大抗生素中间体制造商，坚持“环保优先，永续发展”的战略理念，已打通抗生素全产业链。 三发驱动，创新增长，科伦集团研发弯道超车,？自2013年以来公司研发投入达27.5亿元，研发实力已位列国内第一梯队，在2014-2017年连续多年被评为“中国医药研发产品线***工业企业“。 目前科伦研究院的在研品种有320余项，其中260余项仿制药和NDDS（新型给药系统）药物、60余项创新药研究。目前公司待批生产40余项，获批临床约40项，2018年有望获批10余个仿制药品种，预计未来2018-2020年将有50-70项产品（包括一致性评价项目）获批生产。 科伦集团创新研发逐步进入收获期，2017年7个重要仿制药物连续获批生产，草酸艾司西酞普兰片国内首家通过一致性评价，2项创新小分子药物获批临床，重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单克隆抗体注射液进入临床Ⅲ期，重组抗PD-L1人源化单抗KL-A167？启动临床Ⅰ期，重组抗？VEGFR2？全人源单克隆抗体注射液获批临床，紫杉醇白蛋白纳米粒、盐酸伊立替康脂质体、阿立哌唑长效微晶获批临床，标志着科伦的药物研究进入了研究与产出，仿制推动创新的良性循环；同时创新专利海外成功授权和创新ADC项目进行中美双报，标志着科伦的药物研究迈出了国际化的坚实步伐。"