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[成都]四川普锐特医药科技有限责任公司

(全职,发布于2018-11-13) 相关搜索
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职能类别:药品生产/质量管理

 1、负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究; 2、具有较好的药物分析理论与经验,良好的实验操作能力,熟悉药物分析设备的使用及日常维护; 3、负责制剂处方工艺研究样品的分析检测; 4、负责新药研发项目的申报资料撰写; 5、熟悉新药开发相关的法律法规,具备良好的数据完整性等意识; 6、英语良好,能查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术。

 任职要求: 1、药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业,,硕士及以上学历,2年以上质量研究相关工作经验; 2、熟悉常用医药网站及数据库,英语良好; 3、有较强的责任心,良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实。 福利:项目奖金,五险一金,发展空间

公司简要介绍:

公司名称:四川普锐特医药科技有限责任公司 公司类型:政府机关 公司介绍:四川普锐特医药科技有限责任公司(简称“普锐特”)成立于2012年8月23日,是一家集药品研发和生产于一体的高科技创新企业,致力于创建呼吸系统药物递送的***科技平台。 公司集中于开发创新型的药物递送剂型如透皮贴剂和微针透皮给药技术,生产具有国际先进水准的高质量吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂和鼻喷剂药物产品等,致力于成为具备化学药业和生物药物研发生产多功能高端创新型企业。 公司拥有超过1000平米GLP实验室,配置国际先进的药物研究和质量分析的仪器设备,引进瑞士Pamasol气雾剂生产线,德国Harro Hoefliger干粉制剂生产线,建有符合新版GMP标准的中试生产车间,符合欧美标准的GMP生产车间建设也在同时推进中。 企业文化 公司秉承“质量、规范、创新、安全”的四大核心价值观念,积极提升员工“负责、创新、主动、尊重”的四大职业素质,全体员工以饱满的工作热情、踏实的工作作风、高度的职业责任感,正与企业一起创造美好的明天。